Neurodermitis! Störfaktor?

das würde mir bzw. uns nicht sören. ich als mann habe damit keine probleme und meine freundin umgekehrt auch nicht. wenn man daüber fair spricht ist das viel besser als hinter vorgehaltener hand. nicht neurodermities, sondern schupenflechte hat meine freundin freundschaftlich und sexuell zurückgeworfen und seelisch down gemacht. ich habe sie mit starker schupenflechte in bläschen form kennengelern. 1 jahr rumhampeln. jetzt siehts besser aus. bevor es zur entgültigen diagnose kam wurden wir, weil sich ein gast in der sauna beschwert hat, gebeten diese zu verlassen. alles wurde hinterrücks gemacht. keien klare aussprache, weil die krankheit nicht ansteckend ist und war. warum sollen gehndicapte menschen immer zurückstecken. nein, das ist bei uns nicht der fall. integration bzw. sympahtie steht oben auf. auch in sex-, swinger- und pärchenclubs gehen wir hin und fragen ganz einfach fair und direkt. das ist die beste lösung.

liebe grüße vom grafen graf_noctulus und seiner zofe lady-Q

uns würde das nicht stören. warum auch? am meisten wird es doch den betroffenen selbst stören vermuten wir mal da es ja ziemlich jucken soll.

ich (m) hab in der familie und im freundeskreis mehrere leute die mit diversen hatkrankheiten behaftet sind zu tun und kann sagen das es keinen unterschied macht, der mensch ist wichtig, nich sein aussehen!

lg aus

da musst du drüber stehen, wir wissen, ist einfacher gesagt als getan.
wir werden auch schon mal schief angeschaut, weil wir nicht die "traummasse" haben. früher hat uns das schon gestört, mittlerweile belächeln wir solche leute einfach.

schade das ihr nicht in unserer umgebung wohnt...

bei mir als mann schaue ich nur dreierlei in die augen. sie müssen nur glitzern. mehr brauche ich als mann nicht. so habe ich meinen hasen auch kennengelernt. sie glitzern immer noch, heller als der polarstern!!!

wenns bei dir so ist, ist die welt doch in ordnung.

liebe grüße vom grafen und seiner zofe

mich plagt dieses übel auch und ab und an ist es auch störend für meine partnerschaft, da durch den juckreiz hin und wieder schuppen und so rumliegen, aber mit entsprechender behandlung und eisernem willen geht es halt so. schwimmbäder meide ich.

uns würde das nicht stören außer die bestimmten stellen währen beim treffen sehr star in anspruch genommen

aber wenn mal wieder so ein schub kommt kann die betreffende person nichts dafür
auch wir haben 2 fälle mit neurodermitis in unserer familie
sieht halt nur nicht schön aus so etwas

Neurodermitis.....

Und ich muss ganz ehrlich sagen, das ich schon sehr verzweifle wenn wir in Clubs gehen oder gar in Thermen oder in Schwimmbaeder, es mag ja sein das es andere nicht stoert, aber wenn man in uns reinschauen koennte (die davon betroffen sind) dann wuessten sie wie wir uns fuehlen.

ohh wie beneide ich die Menschen die eine glatte und schoene Haut haben, meine Frau hat mir sehr oft schon auf die finger gehauen wenn es mal wieder gejuckt hat ausgerechnet immer wieder im Club.
Nun ja was solls wir muessen halt damit leben ob so oder so.

Aber ein sehr schoenes gefuehl ist es dennoch, Freunde und Bekannte zu haben die einen aufmuntern und die einem zeigen das es schlimmeres gibt als dieses Neurodermitis.

In diesem sinne noch einen schoenen abend
Der M part von uns
Ahmet

Kann Dich gut verstehen!Ich habe Schuppenflechte (zwar nur am Kopf,aber Schneeschultern sind echt übel!) und kenne dieses unangenehme Gefühl,nicht so zu sein,wie die anderen.Es sind zwar nur Schuppen, aber mir hat man mal gesagt "Mach doch mal was gegen Deine Schuppen,ist ja ekelig."Da fehlen einem einfach die Worte,denn ich habe schon soviel versucht,um die lästigen Schuppen loszuwerden.Bis jetzt ohne Erfolg.Im Winter mit der trockenen Heizungsluft ist es am schlimmsten.Obwohl der Sommer auch übel ist,denn ins Freibad kann ich nicht, denn Chlorwasser verschlimmert das ganze extrem.
Obwohl ich sagen muss, dass man meine Krankheit nicht sofort sieht,wie bei Neurodermitis.Aber ich kann Dein Leid nachvollziehen,denn Juckreiz kann einen in den Wahnsinn treiben.UND: Schuppenflechte juckt wie die Hölle!!!!

Also: Kopf hoch!

hallo milchkaffee,

meine (ER) schwester hatte mehr als 15 jahre lang neurodermitis. seit etwa 3 jahren ist sie davon weitestgehend befreit. schreibt uns mal auf dem euch bekannten board an.

viele grüße, ein frohes fest und einen guten rutsch

mucpaarno

... zwar keine Neurodermitis, aber eine starke Nickelallergie! Sobald ich eine Hose mit Knopf anhabe sind an der Stelle wo der Knopf die Haut berührt hat überall kleine Pickelchen und die treten dann am ganzen Körper auf (wie Masern). Selbst am Knöchel, wo ich gar nichts Nickelhaltiges trage, aber das ist der nachteil bei einer starken kontaktallergie...
Und da in fast allem Nickel enthalten ist habe ich auch fast immer Stellen... meinen Freund stört das nicht nur mir schlägt es manchmal aufs gemüt wenn diese streuung dann auftaucht... Zum glück gibt es Kortison,oder nicht zum Glück... kann man bei Kortison sehen wie man will... Also nicht unterkriegen lassen

Liebe Grüße leni

ich hab kein problem wenn andere neurodermitis haben, da ichs selbst habe.
richtig nur in den armbeugen, auch mal am auge oder um den mund rum, anstonsten hab überall sehr trockene haut.
mich hat deswegen noch nie jemand abstoßend gefunden oder angewiedert angeschaut.. die meisten die die roten zerkratzen stellen sehen, fragen meist nur mitleidig, wo ich das denn herhabe..das lustige ist da, dass es anscheinend gar kein mittel dagegen gibt..denn die tausenden cremes die ich probiert hab, haben nie dauerhaft gewirkt..
@******lei: wo hastn du neurodermtis?

wie sollte es mich stören leide selber seid Jahren drunter und nur wer es mal hat oder hatte weiss das es der Wahnsinn ist.

schon schlimm wie manche denken ansteckend tzzzzzz ist es nicht alles immer nur Vorurteile leider.

bevor man menschen verurteilt sollte man sich mal schlau machen und das ist gar nicht so schwer meine ich .

bin mal gespannt ob sich die leute mal äussern die mit JA gestimmt haben aber denke mal nicht sind sicher zu eitel dazu.

allen schöne Weinachten wünsche

es mir (W) auch ich habe sie extrem in Sommer Zeiten und es ist für mich ein kampf ins Schwimmbad zu gehen, und ich gehe eigentlich sehr gerne ins Bad, ich bekam sie in der Pupatät, in meiner Kindhaeit hatte ich es nur vereinzelt und nicht so stark.

Zeit ich mit meinem Partner zusammen bin habe ich die Angst nicht mehr so groß, da er mir mit jedem Tag zeigt das es nicht auf das Äußerliche angeht sondern auf die inneren Werte!!!

Denk dir einfach, das es immer leute gibt die das nicht Akzeptieren, aber die Begleiten dich nicht durch dein Leben!!!

Denn du bist Einzigartig und andere können nur Neidisch darauf sein, das du dein Leben lebst MIT Partner!!!

Schau es gibt soviele Hübsche Leute, aber die sind Alleine, das macht sie Neidisch!!!!

LG

Ich habe keine Hautprobleme. Jedoch hatte ich schon mal ein nettes Abenteuer mit einem Mann, der etwas unter Neurodermitis litt. Dieses Problem, dass für mich keines war, stand unserem Spass nicht im Wege.
Seine Hautprobleme konnte ich fühlen, haben mich aber nicht gestört.

cremes hatte ich auch scon zu genüge.ledier helfen cremes nur solang, wie man anwendet und danach nicht mehr...die bekämpen nur die symptome und nicht die ursache...ich hab noch kein arzt getroffen, der sich ernsthaft bemüht hat, die krankheit zu heilen..

stört mich auch nicht,mir ist der Mensch wichtiger!

Es tut mir leid...

Auch ich habe JA angeklickt weil ich es als stoerend und schlimm empfinde

Habe bloss gelesen ob man es als stoerend empfindet und ich habe es auf mich bezogen...

Ich selbst habe auch Neurodermitis und fuehllte mich gefragt... Was aber nicht heisst das ich es bei anderen stoerend finde..

Leider teilweise auch sehr schwer darunter und es iss schon ziemlich nervig.. Aber wie schon oefters hier geschrieben iss es wohl "unheilbar"...leider

ich neige zu neurodermitis...habe es aber immer geschafft zu verhindern, dass sie vollständig ausbricht.

ich war bei vielen ärzten und hatte genügend kuren...geholfen haben nur aufenthalte am meer ...einmal im winter und im sommer...da es aber nicht immer geht, habe ich mich kundig gemacht und in hamburg einen super hautarzt kennengelernt.

ganz einfaches patentrezept.... alle 2 wochen ins solarium (15 min bei schwächster röhre) und immer schön meersalz in die badewanne geben...desweiteren vermeidung von stress , nikotin u kaffee...

mit dem nikotin u kaffe halte ich mich nicht dran...aber alles andere funktioniert wunderbar...besser als die teuren cremes zum selber kaufen

mittlerweile ist diese technik auch bei anderen ärzten angekommen und es wurden spezielle solarien entwickelt die die haut zur selbstheilung anregen um die probleme mit dem uv-licht zu beheben.

probiert es aus...beonders im winter...ich habe seit meinem 9. lebensjahr keinen großen ausbruch mehr gehabt...

grüße von chatte

stören tut es mich schon, wenn ich es bei anderen sehe...liegt aber daran dass ich mitfühle und pseudo-jucken bekomme...ansonsten ist es ja nun auch nicht sonderlich ästhetisch...da kann ich die ablehnende reaktion der unwissenden nachvollziehen...wer es nicht kennt, ekelt sich eben...

Warst Du mal damit in einer Uniklinik?
Wurden Bluttests durchgeführt?

Anhand dieser Tests lässt sich schnell und sicher rausfinden, auf was Du allergisch reagierst.

Bei meinem Sohn brach die Neuro durch Tierhaare und Lebensmittel aus.
Es ist nicht immer der berühmte Stress, weswegen eine Neurodermitis ausbricht.

Hast Du mal die Salbe Elidel probiert?
Elidel ist atm das beste Mittel gegen Neuro, was es gibt.
Das Zeug isn Teufelszeug - wirkt wie Kortison, ist aber keins.
(Wirkstoff --> Pimecrolimus )

Nebenwirkungen wie aufschwämmen, dünner werden der Haut etc sind auch nicht bekannt (Stand vom 15.07.2002)

Die Salbe war das einzigste, was meinem Sohn geholfen hat und ich hab alles versucht.