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MS ausfälle

MS ausfälle
habe nichts dazu gefunden. Wie sieht es bei euch MSlern aus? Bei mir machen in den letzten Monaten die Beine schlapp... bekomme nun einen Scooter damit ich den tgl. einkauf usw besser schaffe. Aber wie sieht es bei euch aus?
Auch im Sexleben stört oder behindert mich die MS oft mal. Wenn die Kraft in den Beinen nachlässt und die brauche ich wenn ich mit meinem Schatz Sex haben möchte. Da er auch behindert ist muss ich mehr machen, ist ja auch ok möchte ja auch Spaß haben usw.
Gibt es auch welche unter euch wo Sex gar nicht mehr geht? Wie wirkt sich das aus?

Gruß Babwe
Auch bei mir
Hai Babwe
..... sind schon seit geraumer Zeit Taubheitsgefühle (ca.2Monate)im linken Bein zu verspüren,was sich aber noch recht im Rahmen hält.
Ab und an fällt mir das stehen schwer...... dann setz ich mich einfach auf meine 4Buchstaben.
Das was mir sehr zu schaffen macht ist folgendes.... Seit 3 Wochen bekomm ich keine richtige Erektion zustande!Erst dachte ich das sich das irgendwie von alleine wieder legt,weit gefehlt.
Ich hatte da auch die Vermutung das mir vielleicht der Kick fehlt damit ich den Schw... mal wieder so richtig hart bekomme.Selbst bei meinem letzten Abenteuer.Die Süße hatte sich so richtig ins Zeug gelegt.Muß dazu sagen das ich beim Anblick von bestrumpften Frauenbeinen sonst immer schon tierisch abgehe..... aber so richtig rührte sich da nichts.Ergo blieb es im Bett bei gegenseitigen Zungenspielen wobei ich sagen muß das es trotz Halbhart auch mir kam und das nicht zu knapp.Ich dachte das es wohl daran liegen würde das ich mir zuviele Gedanken gemacht hätte.
Nö,vorgestern Abend als ich dann wieder mit ihr in der Kiste landete wieder dasselbe Drama.
Vielleicht sollt ich vorher mal eine von diesen Blauen einwerfen damit ich auch mal wieder meinen ,,Mann'' stehen kann
Hat denn jemand auch bezüglich dieser Problematik irgendeinen Strohhalm für mich bereit..........

Grüßinger Ferkelbaer
******ere Mann
134 Beiträge
Erektionshilfe
Hallo, ich hab zwar keine MS, aber impotent bin ich trotzdem und nachdem ich immer Viagra nehmen mußte, hat mir meine Ärztin jetzt eine Vakuumpumpe verschrieben. Das sieht und klingt im ersten Moment etwas lächerlich, doch das Ergebnis entschädigt für alles. Leicht anzuwenden und ausgesprochen nützlich. Kein Kopfschmerzen als Nebenwirkung der kleinen blauen Pillen und schnell wiederholbar.

Ohne Quatsch, und das hat natürlich auch was mit dem Selbstwertgefühl zu tun, man bekommt sehr schöne und große Erektionen, die sich genau so einsetzen lassen, wie Mann das gerne hat.
von den "blauen" weiß ich das sie sehr gut helfen, wir (er) nimmt sie auch mal wenn wir Lust haben, gibt aber auch andere Wege wenn es nur darum geht die Frau zu befriedigen. Für den "mann" ist es ja oft nur das Gefühl eben "Mann" zu sein. Das brauch ich nicht mal so umbedingt, mal ok, aber der andere Weg ist viel geiler und Frau hat da viel mehr von. Besser wie "rein-raus" fertig *sabber*
@ charriere
Danke dir dafür,denke mal es wird auf die ,,Blauen'' hinauslaufen
Obwohl sich mein Doc noch weigert.

@***we
Eins ist ja wohl gewiss auch Männer lassen sich gerne Oral verwöhnen und das sicherlich ebenso gerne wie ihr frauen Ich hab für mich selbst festgestellt das ich bei einer Frau mit geschicktem Zungenspiel weit mehr als mit'm Schw... erreiche.Nur manchmal ist es eben nun mal so das ich lieber in ihr zum Schluß komme.Obwohl ich ganz ehrlich bin und sagen muß das eine Frau mit Zunge,Fingern u ihren Lippen mich meiner Sinne beraubt.Naja,bin nun mal genussüchtig egoistischerweise..............


Grüssinger Ferkelbaer
******ere Mann
134 Beiträge
Viagra
Die blauen Dingerchen helfen wirklich sehr gut, doch zum einen geht das auf Dauer arg ins Geld und zum anderen stellten sich bei mir (ich brauche die starke Variante) doch recht heftige Kopfschmerzen ein. Auf das Zeitfenster konnten wir uns immer einstellen.

Klar es geht auch ohne Erektion, doch wenn man Kuscheln, Vorspiel und Verkehr haben kann (Dank der Hilfsmittel), dann nehme ich doch alle 3 Möglichkeiten.

Und wenn mich meine Frau oral befriedigt, dann finde ich es schöner wenn sie meinen Penis schön groß und steif streicheln und küssen kann und nicht so schlaff und klein.

Ich sag nur Vakuumpumpe!
@ferkelbaer
Oral ist bei uns auch schön, schöner wie poppen, nur da meiner rein gar nichts merkt brauch ich das nicht machen. Er steht aber trotzdem und drin habe ich ihn auch mal ganz gerne, auch ohne Viagra. Mit ist dann natürlich besser da er dann länger steht. Schade ist eben das er nichts davon hat. Mein Pech ist das die Beine nicht so lange können um zu reiten oder in Hocke über ihm. Da lässt seine Kraft mit Viagra nicht so schnell nach wie meine Beine

*gr*
******ere Mann
134 Beiträge
es ist trotzdem schön
@***we

es ist trotzdem schön und wichtig. Ich habe auch so gut wie kein Gefühl in meinem Penis. Ich weiß, daß ist trotzdem anders, weil ich die Berührung spüre, doch wie mein Samen kommt spüre ich nicht. Es ist, als würde ich ihn einfach verlieren und trotzdem ist es schön - alleine schon wegen des entspannenden Gefühls danach und für den Kopf ist es gut, wenn man sich hingeben kann.
jo sagt meiner auch, ist nun mehr Kopfsache, im Urinbeutel seh ich dann das Ergebnis das er einen Erguß hatte. Lust hat er auch noch, bei ihm gibt es aber keine änderungen mehr, so wie es ist bleibt es, wärend bei mir ( uns mslern) ja ständig was neues kommt oder geht.
*umpf*
Tja wie soll ich sagen
Bei uns Mslern kommt und geht die eine oder andere Beeinträchtigung,nur ich dachte ja auch das ist nicht von Dauer.Nun ist es aber nun mal nicht so.Und was das Spritzen angeht das bekomm ich noch sehr wohl mit zwar nicht mehr so heftig wie vor dieser Störenden Störung aber na wie schon geschrieben.Übrigens hab ich heute Morgen mich am Telefon nochmals mit meiner Geliebten darüber auseinandergesetzt.Woraus ich schließen kann das sie unheimlich gern Bläst,aber nu hab ich aber auch erfahren das sie gern ausgefüllt gewesen wäre.Desweiteren habe ich für mich und auch aus Gesprächen mit anderen MSLern herausbekommen das wir doch irgenwie anders mit Sex umzugehen wissen.Paralell dazu hat mich meine Geliebte noch mal so ganz nebenbei richtig rattig gemacht und zwar so das ich schon wieder ein kribbeln in der Lendengegend hatte.Vorher hätt ich ne Supergeile Erektion zu vermelden gehabt,heut Morgen aber nur so andeutungsweise,tja so ändern sich die Zeiten.Abschließend noch eins hinterher,bei mir ist es nicht die Kopfsache,sondern tatsächlich Körperlich.

Grüssinger,Ferkelbaer
******ere Mann
134 Beiträge
trockener Erguß
Das ist bei mir auch so. Da ich, nachdem ich mittels Vakuumpumpe eine Erektion erzeugt habe, einen kräftigen Spannring anlegen muß, damit die Erektion auch hält, bleibt der Höhepunkt auch trocken und später, wenn ich mich katheterisiere, sehe ich auch den Samen im Urinbeutel.

Macht aber nichts. Ich bin schn froh, wenn ich nicht so häufig einen Dauerkatheter tragen muß und mir die Vakuumpumpe hin und wieder etwas hilft.
An Babwe
Hallo Babwe,

meine Frau und ich haben beide MS. Ich kann mich so gut wie gar nicht bewegen und meine Frau nur schlecht.

Bei uns ist es so wie bei euch beiden. Meine Frau setzt sich auf mich drauf, weil ich mich nicht bewegen kann. Aber auch sie hat ihre Probleme mit den Beinen und oft nicht die Kraft, solange zu machen bis ich komme. Wir nehmen daher Hilfestellung durch einen Sexual Assistenten in Anspruch, der meiner Frau unter den Po greift und sie bei der Bewegung unterstützt, so dass es nicht zu anstrengend für sie ist.

Obwohl auch Probleme bei der Erektion habe (Cialis hilft), ist es mir jedes Mal gekommen. Oder wir machen es mit dem Mund. Für meine Frau ist das noch schöner als Poppen.

Aber du hast recht, mit MS muss man schon Einschränkungen in Kauf nehmen.

Liebe Grüße
ferero
Bei mir sind es auch die Beine. Länger als 15 Minuten gehen ist nicht mehr. Dann torkel ich wie betrunken durch die Gegend. Ich hasse diese Blicke, die mich dann treffen!

Und meine Hände sind seit 94 "in Watte gwpackt".

Mit dem Sex klappt es allerdings hervorragend, aber auch erst, seitdem wir unserer Neigung nachgehen.

LG. Sabine
**cu Paar
27 Beiträge
japp
diese ollen Beine. Die versagen bei mir auch oft genug. Man gut hab ich einen Mann der Fit - sowie verständnisvoll ist. Er versucht es mir so leicht wi möglich zu machen.

Aber manchmal geht es halt nicht.

Spritzt ihr eigentlich? bekomme in letzter Zeit so olle blaue Flecke und bin zudem mollig. Nun trau ich mich so gar nicht mehr mit meinem Mann in einen Club, dabei wollte ich doch grne mal mit ihm dahin *snief*

Kennt ihr das auch?
bekomme einmal alle 3 Monate Mitox direkt in die Adern. Die anderen wie Rebif Avonex haben bei mir auch Flecken oder gar entzündungen hervorgerufen. Bei Mitox nun gar nix keine NW einfach nix, aber auch keinen Schub mehr
**cu Paar
27 Beiträge
Mitox?
Was ist denn das? So Tysabri mässig?? Nehme Rebif und das haut momentan nicht so hin *snief*
ist eine leichte Chemo, aber super gut ich bin voll zufrieden. Thysabri hatte ich vorher. Hat aber meine Neuro und ich abgesetzt schon wegen der Todesfälle usw
**cu Paar
27 Beiträge
japp
mein Neurologe wartet auch erstmal ab. Hast du denn auch Schubförmig-remetierend?
jo so schub für schub *lol* aber eben seid Mitox nix mehr aufholzklopf
**cu Paar
27 Beiträge
Muss
ich dann mal mit meinem Neuro drüber reden, weil ich bin soweit, GAR NICHTS mehr zu nehmen.... Letzten Schub hat ich im Januar.....Und so 4 STück im Jahr hab ich (große).... langsam nervt das total....
wollte auch schon mal nix mehr nehmen, bis Mitox kam. Nächstes Jahr soll ja auch noch eine Pille kommen. Mal schauen wie die so ist, was man da so hört - liest
**cu Paar
27 Beiträge
ich hoffe ja
das di langsam mal Fortschritte machen...

so muss mich nun spritzen und dann geh ich schlafen...

ganz ganz lg

Sandra
*heia* schlaf gut ...geh auch bald
Ich habe alle Medis verweigert.
94 bekam ich beim ersten Schub Cortison.

Dann hatte ich alle 2-3 Jahre mal leichte Schübe, bei dennen ich nicht mehr zum Arzt gegangen bin.

Vor etwa 2 Jahren hatte ich einen schlimmen Schub, weil ich mich auf der Arbeit ständig überanstrengt hatte

Mein Neurologe, den ich dann hatte wollte mit Betaferon anfangen. Da ich eine Spritzenfobie habe, habe ich das verweigert. Er sagte noch, dass er mir ein halbes Jahr gibt und dann würde ich im Rolli sitzen.

Nun, ich kann immer noch laufen, nur nicht mehr ganz so lange.

Das soll jetzt aber bitte nicht heißen: Werft eure Medis weg! Wenn ihr gut mit ihnen auskommt, dann bleibt dabei.

Mir hat es geholfen, keine zu nehmen!
LG. Sabine
Mitox
Hallo Babwe,

freue dich, dass das Mitox gut bei dir wirkt und dass du keine Nebenwirkungen hast.

Bei einer Bekannten von uns ist nach der Chemo eine ganz schlimme Ataxie aufgetreten, die bis jetzt auch nicht wieder weggegangen ist. Aber es gibt auch andere Fälle: als ich in der Klinik war wegen Mitox war dort ein Patient, der im Rollstuhl gekommen ist und nachher in die Disco zum Tanzen gegangen ist.

Viele liebe Grüße und dir alles Gute
ferero
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