Erfahrungsaustausch zu Parkinson

Tach @****a50

So eine Diagnose ist eine harte Nuss. Aus einem Fall in meiner nächsten Familie weiß ich, dass Deine Einstellung, zu leben und zu erleben so viel Gutes bewirken kann! Bestimmt keine Wunderheilung, aber es kann doch sehr zur Verlangsamung beitragen. Insofern denke ich, dass da die 20 Jahre ganz gut auch das untere Mittelfeld der Erwartungen sein können.

Sexualität und Handicaps ist ja oft ein schwieriges Thema. In der ZDF-Mediathek findet sich eine Dokumention Namens Die Berührerin. Vielleicht lässt sich da auch für die ferne Zukunft für den einen oder anderen Menschen hier etwas positives erfahren.

Ich wünsch Dir jedenfalls alles beste und dass Du viele tolle Begegnungen haben wirst, die für einen Haufen schöner (und bestimmt gelegentlich auch witziger) Erinnerungen sorgen werden

Danke, @*********ckit

das ist der Grund, warum ich hier bin. Tolle Begegnungen mit tollen (weiblichen) Menschen. Ich esse das Leben jetzt mit dem großen Löffel!

👍 Deine Einstellung zum Leben finde ich gut . 😊

Seit dem "Zurück in die Zukunft" Star Michel J. Fox, wissen wir ja das diese Krankheit nicht nur alte Menschen betrifft. Ich persönlich kenne sie "nur" von meinem Opa. Im Alter schreitet die Unselbstständikeit dadurch viel schneller voran.
Das thematisieren auch hier im Forum finde ich gut, hilft es doch beim Verständnis gegenüber Betroffenen.
Alles Gute Dir

Seit 2017 habe ich die Diagnose Parkinson. Ich habe mich nie davon beeindrucken lassen und habe nur minimale Änderungen an meinem Leben vorgenommen. Im Wesentlichen gehört dazu mehr Bewegung und eine etwas andere Ernährung. Natürlich nehme ich auch Medikamente, sonst wäre ich längst nicht mehr arbeitsfähig. Was die Muskelsteifigkeit/Verspannungen angeht gehe ich seit zwei Monaten zur Krankengymnastik, das hat nach nur wenigen Terminen unglaubliche Verbesserungen gebracht. Momentan ist meine Situation so, dass ich an vielen Tagen fast gar keine Symptome feststellen kann.
Das ist natürlich nicht bei allen Patienten zu erreichen. Aber wichtig ist tatsächlich, dass man in erster Linie daran denkt, wie man gut leben kann, und nicht dauernd an die Krankheit. Die mentale Einstellung spielt hier eine extrem große Rolle.
Mein Sexleben ist seit der Diagnose übrigens intensiver und besser geworden! Wohl auch eine Kopfsache

Oder die Sache mit den Medikamenten - habe gehört, dass diese auch verschiedene Formen von Sucht auslösen können, u.a., die Sexsucht

Bei mir hat es zugeschlagen. Habe meine Ehe ruiniert mit der Sexsucht.

Wie gehts dir gerade? Welche Medikation hast du aktuell?
Parkinson braucht ja ein paar Jahre, bis du tatsächlich Einschränkungen im Alltag erlebst, noch länger, bis du Pflegebedürftig wirst.
Ich finds toll, dass deine Ärztinnen dich zur Erst-Anamnese gut behandelt haben.

Wünsche dir, dass du trotz deinem Profil kein Single mehr bist.

Hi,

ich habe vor 8 Wochen die Diagnose Parkinson erhalten. Angefangen hat alles damit dass ich seit Januar gemerkt habe wie ich den Fuß nachziehe.Hab mir gedacht da stimmt was nicht.
Der rechte Arm wurde auch schwächer. Selbst beim Maturbieren mit der rechten Hand hatte ich Schwierigkeiten.
Bin dann zum Hausarzt. Der hat mich zum Ortophäden geschickt un der mich dann zum Neurologen.
Da bekommt man dann gesagt sie haben Parkinson und wird mit einem Rezept für Levodopa nach Hause geschickt.
Hab dann auf Eiegeninitiative einen DAT Scan machen lassen wo es sich bestätigt hat.

Das muss man alles erst mal verkraften.

Gruß

Michael

Hol dir doch ne zweite Meinung an. Für Parkinson klingt deine Erfahrung/Entwicklung erstaunlich schnell und auch der DaTSCAN kann trügerisch sein (Dopamin-Blödsinn im Hirn kann auch durch Depressionen und zich andere Faktoren bedingt sein). Kleine unbemerkte Schlaganfälle in Verbindung mit einer unbemerkten neurologischen Grunderkrankung sind gar nicht selten.

Irgendeine widerliche Scheisse geht in deinem Körper vor. VIEL Kraft an dich, um die kommenden Hürden zu bewältigen.

Glaube kaum dass der Datscan falsch gedeutet wurde.
Auf die Zweitmeinung in der Uniklinik musste ich 7 Monate auf einen Termin warten. Jetzt im Februar erst ☹️

@****att: Ja, neurologische Sachen brauchen eine Ewigkeit, wenn du kein Notfall bist oder dir keine Krankenhauseinweisung "verdient" hast dank unfähiger Hausärzte oder wer auch immer deinen Parkinson behandelt.

Wie geht es dir gerade?
Hattest du schon ein Kopf-CT?

also ich habe die diagnose morbus parkinson vor 5 jahren erhalten,im alter von 42.noch bekomme ich es mit l-dopa einigermaßen in den griff,wobei das l-dopa auch häufig direkt von jetzt auf gleich die wirkung verliert.aus dem grund habe ich die dosierung,der tägliche medikamenten plan den ich von meinem neurologen bekommen habe, völlig verändert,das heißt,ich medikamentiere mich komplett selbst und zwar ohne plan nur noch akut! es kommt schon mal des öffteren vor,dass es tage gibt,an denen ich gut die dreifache dosis an l-dopa tabletten einnehme einfach deswegen,wenn die steifheit einsetzt ich mir dann auch sicher sein kann das das dopamin auch in der zeit die es braucht nach der einnahme auch direkt hilft auch wenn ich spontan vielleicht mich ernorm überdosiere aber das es noch direkt hilft,sobalt der wirkstoff einsetzt ist mir es eigentlich egal,ob womöglich durch die hohen dosen das medikament event.5 jahre früher die wirkung komplett verliert ...ich lebe im hier und jetzt und mir ist lieber ich komme mit ende 40 bis vielleicht mitte 50 auf 80-90% lebensqualität als bis mitte 60 nur noch auf 50% oder weniger,da verzichte ich lieber auf 10-15 jahre...ist quasi vergleichbar oder es hört sich zumindest vielleicht so an, wie jemand der eine drogensucht durchlebt...aber damit komm ich klar,die erfahrung ist auf jedenfall für mich nicht neu...#lol ja was sexuell halt passiert,ist der trieb noch vorhanden aber er wird mir von mal zu mal immer lästiger...also mir wäre es lieber oder ich hätte vielmehr den wunsch das die tendez sich zur asexualität entwickeln würde aber dann setzt doch mal immer wieder die geilheit so spontan auch durch...dass der trieb echt zur qual wird und man dann als frührentner sich plötzlich im stress befindet,wenn man beide probleme gleichzeitig bewältigen muss...also ruhestand sieht anders aus und in dieser situation,ist die pension mehr als schwach bezahlt!!!✌️☮️💊💊💊💸💸💸

Kleines Update
Neue Beziehung... Leider schwer depressiv, kann Nähe nicht mehr zulassen, sagt sie. Letzte Intimität vor acht Monaten.
Deswegen bin ich hier. Mein rechter Arm tut weh... 😉

Zu meinem zappeligen Freund Parkinson: bin bei tgl. 16 mg Ropinirol retard und 300 mg Levodopa. Seit Mai 20 im Ruhestand, vom Kopf her fit und eine Erektion bekomme ich auch hin. Und ganz wichtig ist Humor.😂

Ich will mitspielen solange es geht!

Allen Mitleidenden wünsche ich alles Gute.

Du brauchst unbedingt eine psychotherapeutische Behandlung, damit es dir deinem Kopf&Denken besser geht. Leider sind Termine in der Heimatstadt rar gesät und mit Wartezeiten von drei Monaten und mehr "normal". Aber du kannst bei deiner KK anrufen und sagen, dass du eine Therapie BRAUCHST und du wirst kurzfristigere Termine aus umliegenden Städten bekommen.

Auch wenn es es kaum möglich ist, in deiner aktuellen Situation aus deinem Steindom auszubrechen solltest du deine neue Beziehung vergöttern, da sie auch TROTZ deiner Probleme dich liebt. Nimm ihre Liebe als die Kraft (die du gerade nicht hast), um deine Situation mit ihr zu bereden. Sie ist ja DA FÜR DICH.