Endometriose: Was macht sie mit dir und deiner Sexualität?

Also doch nur Weicher hier ?

Anderen ihre Schmerzen abzuerkennen musss man auch erst mal bringen.

Etwas OT, aber vielleicht für Mitlesende und Betroffene informativ: es gibt eine Endometriose App, diese wird von der Frauenärztin verordnet und somit von der KK auch bezahlt

Im Endeffekt jedoch das Erlebnis das du durchstehen musstest damit dir letztendlich jemand geholfen hat. Verstehst du jetzt worauf ich hinauswill? Wir zerreissen auch keine Mediziner in der Luft sondern bieten einen Erfahrungsaustausch. Nur leider findet der momentan eine Grenze weil persönliche Empfindungen über dem eigentlichen Thema stehen. Irgendwer findet sich immer zu Unrecht gerügt. Das könnten wir durchbrechen und eine echte Plattform bieten die beiden Seiten, also Laien und Medizinern die Möglichkeit gibt ihre Punkte zu besprechen. Ärzte haben sicher Anforderungen an ihre Patienten und andersherum genauso.

Das was du nicht Solidarität nennst ist in meinen Augen ein Schlag ins Gesicht der Frauen die leider noch nicht das (Un)Glück hatten vor Schmerzen zusammenzubrechen. Ironie off

g/w

" Stellt euch nicht so an, ihr seid nicht der Mittelpunkt der Erde",
Ist in meinen Augen weder solidarisch, noch sehr einfühlsam.

Das ist unfassbar unemphathisch.

Nur, weil ich zB.den Krebs überlebt habe,

Sage ich jetzigen Krebspatienten NICHT:

Stellt euch nicht so an,
Ihr seid nicht der Mittelpunkt der Erde!

So geht man nicht mit leidenden Menschen um.

Meine Erfahrungen mit Endometriose:

Ich habs nie untersuchen lassen. Dafür war der Leidensdruck wohl nicht groß genug.

Angefangen hats erst 2-3 Jahre nachdem ich die Pille abgesetzt habe (die hatte ich durchgehend seit meinem 15. Lebensjahr genommen). Und die 10 Jahre bis zur letzten Mens hab ich es einfach ausgehalten. Mit Schmerzmitteln über mehrere Tage im Monat. Die Sturzblutungen in den letzten 3 Jahren fand ich schon mega anstrengend.... das laugt total aus. Trotzdem wäre die Pille für mich keine Alternative mehr gewesen

Ich bin auch betroffen! Seit Beginn der Periode, war diese fast nicht zuertragen! Schmerzen und starke Blutungen, die mich jeden Monat ein paar Tage außer Gefecht gesetzt haben.
Regelmäßig habe ich mir operativ die Endometrose Herde entfernen lassen. Auch um schwanger zu werden. In der Schwangerschaft war es herrlich! Einfach mal keine Schmerzen. Die Geburt war unkompliziert und schmerzlich gut zu veratmen. Jede Wehe war nicht so schlimm, wie die Krämpfe während der Periode.
Nach Erfüllung des Kinderwunsches habe ich mich für die Gebärmutterentfernung entschieden! Das war die beste Entscheidung meines Lebens! Es hat mir soooo eine Lebensqualität verschafft! Und natürlich wirkt sich das auch sehr auf meine Sexualität aus!

Wer Bedarf nach Austausch hat, kann sich gerne melden!

Ich würde mich gerne dahingehend einbringen, auf die Wichtigkeit einer individuellen Therapie hinzuweisen.

Wir sind uns einig, dass die Endometriose und auch die Adenomyose chronische Erkrankungen sind, die leider nicht immer mit einer Operation oder Hormongaben erledigt sind.

Warum reicht das oft nicht? Weil häufig neben den vorhandenen, beispielsweise punktuellen Endoherden auch „schlafende“ Nervenfasern des Bauchfells aktiviert wurden, was zu einer Sensitivierung im gesamten Bauchraum führt. Besonders wenn die Schmerzen schon länger bestanden und nicht adäquat behandelt wurden (werden konnten), kann man diesen Prozess beobachten. Kommt dann noch gutgemeinte (gut gemeint ist nicht immer gut) Schonung und schmerzbedingte Verkrampfung dazu, ist die Schmerzsteigerung vorprogrammiert.

Es wird also deutlich, dass man bei Endometriose (zumindest bei einem symptomreichen Verlauf) nicht einfach „nur“ einen aufmerksamen Gynäkologen und ein paar gute Hormone braucht, sondern man die gesamte Erkrankung und vor allem auch das Schmerzgeschehen unbedingt von mehreren Seiten angehen sollte. Biologische, psychische und soziale Faktoren wollen alle gleichermaßen berücksichtigt werden.

-> damit sollten sich einige der Streitpunkte erübrigen, da es nicht die EINE Therapie gibt und auch nicht den EINEN Mediziner, es bedarf ein Team.

P.S.: ich finde großartig, dass diese „unsexy“ Themen hier angesprochen und zur Diskussion gestellt werden. Ein großes Lob an das Joy Team, enttabuisieren wir doch zB diese Krankheiten und auch andere Themen endlich.

Schonmal davon gehört, dass Endometriose auch ernährungsbedingt sein kann?
Wer mal Dr. Neal Barnard und Endometriose googelt findet ein schönes Fallbeispiel.
Ich persönlich hatte zwar nie die Diagnose aber vor meiner Ernährungsumstellung sehr schmerzhafte Perioden. Die habe ich nun nicht mehr. Und bin dazu noch sämtliche PMS Symptome losgeworden. Und ich hatte die ganze Palette: Scheißlaune, empfindliche Brüste, Schwitzen, Pickel.
..
Lebenslang Medikamente nehmen kann man natürlich auch. Jedem das seine. Die Pharmaindustrie freut sich.

Das hört sich eher nach Wechseljahrsbeachwerden an.
Hat mit Endo nix zu tun.

Da hatte ich weder Pickel noch Schweissausbrüche, noch Schmerzen in den Brüsten, und keine schlechten Launen.

Sondern starke, nicht enden wollende Blutungen, klumpige Blutungen, starke Schmerzen im Bauch, Unterbauch und im Rücken.

Natüüüüürlich. Vielleicht sollten wir Betroffene auch mal mehr in die Sonne. Oder nicht immer so negativ strahlen. Sport soll auch das Allheilmittel für alles sein.
Und wenn das alles nicht hilft, dann bringens bestimmt die in Bachblüten und Schüsslersalze gewälzten Zuckerkügelchen.

Jesus Kistus……

Endometriose ist nicht ernährungsbedingt !!!

Es gibt verschiedene Theorien, wie eine Endometriose entsteht. Die plausibelste ist eine retrograde Menstruation, oder Verschleppung von Endometriumzellen bei operativen Eingriffen.
Diese Theorie erklärt aber nicht die Entstehung einer z.B. pulmonale Endometriose.

Ganz bestimmt aber ist eine Endometriose nicht ernährungsbedingt! Dein dein Satz zur Pharmaindustrie ist übrigens genau so fehl am Platze. 😡

Bei solchen Aussagen bekomme ich echt Puls.

Hier ist der aktuelle anerkannte Stand der Wissenschaft und alles andere bezüglich des Themas nachzulesen.
https://register.awmf.org/assets/guidelines/015-045l_S2k_Diagnostik_Therapie_Endometriose_2020-09.pdf

@**********oepfe letzter Absatz Seite 48 ist sicher für dich und deine Aussage interessant. 😉

Klangschalen und Namen linksherum tanzen hast du vergessen. Kein Wunder das die Kügelchen bei dir nicht helfen. 🤷‍♂️

Dein Kommentar ist tatsächlich völlig fehl am Platz und ein Schlag ins Gesicht für viele die betroffen sind und wirklich leiden.
Die Ausgangsfrage war, was Endometriose mit Betroffenen und ihrer Sexualität macht. Du hast nichts dazu beizutragen, weil du schlichtweg nicht betroffen bist.
Der Hinweis mit der Ernährung ist falsch. Aber das haben ja auch andere schon kritisiert.
Auf schwurbelnde „Doktoren“ zu verweisen, halte ich grundsätzlich für fragwürdig, wahrscheinlich haben sie auch zu bestimmten Viren eine besondere Meinung ✌️

Und wollen im gleichem Atemzug oft Bücher , Medizin, Anwendungen oder Kurse verkaufen.

Richtig, laut Wikipedia macht seine „Organisation“ einen Jahresumsatz von 20 Millionen $.

Ein Schelm, der Böses dabei denkt. 🫣

Ja nun, da vertrau ich eher den Ärzten. 2. Meinungen kann man ja immer holen.

Obwohl ich auch unterstützend auch viel von der Homöopathie halte.

Homöopathie ist wissenschaftlich in hunderten Studien bewiesener Unsinn.

Hier ist eine schöne Seite, die das alles zusammenfasst. https://susannchen.info/

Etwas, das man, als reiner Schulmedizinerman nicht verstehen kann, als 'Schwachsinn' zu bezeichnen, finde ich nicht in Ordnung.

Es wird im Normalfall untersucht welcher Wirkstoff vorhanden ist. So funktionieren homöopathische Mittel nicht.

Es müsste überprüft werden, ob es hilft. Dabei ist eine gründliche Anamnese nötig um die Mittelauswahl zu erleichtern.

Ein Antibiotikum oder Hustensaft hilft auch nicht immer, wird aber nicht in Frage gestellt.

Als schulmedizinisch deutlich vorbelastet Mensch, habe ich mehrfach, trotz meines nicht daran Glaubens!!! Sehr gute Erfahrungen gemacht. In Zeiten (Schwangerschaft, Geburt und Stillzeit z.B.) wo die Schulmedizin mich hat hängenlassen hat.

Könnte es vielleicht sein das manchmal Homöopathie mit Phytotherapie durcheinandergebracht wird.

g/w

Man kann es nur hoffen. Homöopathie ist einfach nur pseudowissenschaftlicher Schwachsinn aus den untersten Kreisen der Hölle geboren um verzweifelten Menschen das Geld aus der Tasche zu ziehen.

Nun ja, mein Kleinkind wusste nicht , was ich ihm gebe ,wie konnte das ein Placebo sein, wenn alles was ich ihm vorher gab, nicht half?
Einschließlich 4,5 Jahre Cortison?

Woher soll Hund und Katzen wissen , dass ich ihnen Globuli ins Futter, oder ins Wasser gab, wenn die das gar nicht sehen?

Oh ja, diese teuren Globuli kosten ja auch ganzen 6,80 Euro pro Fläschchen Globuli.
Unheimlich teuer und nicht bezahlbar.

Linola fett und Cortisoncreme kosteten mehr, und halfen nicht.
Und Cortison hatte böse Nevenwirkungen.

Dein Hund oder Katze weiss es nicht. Aber je nach Krankheitsbild werden viele Krankheiten durch Stress ausgelöst bzw verstärkt. Und dieser Stress geht meistens vom Halter aus.
Durch Zugabe vom Placebo hat sich dein Verhalten geändert und damit auch der Stresslevel vom Tier. Das Prinzip lässt sich 1:1 auch auf Kinder übertragen.

Bei Kindern kommt jedoch noch ein weiter Faktor dazu. Je nach Alter des Kindes.

In meinem Fall litt ich seit dem Kleinkindalter unter extremer Neurodermitis. Nichts half… jahrelang Cortison etc. Nichts. Aus Verzweiflung wurde ich dann auch zum Homöopathen geschleppt. Da war ich so 8 oder 9 Jahre. Er war der erste, der mich mal gefragt hat, wie es mir so geht. Natürlich ist die Neurodermitis sofort besser geworden, denn er hat Therapie betrieben. Und teuren Zucker verkauft. Aber ich war krank, weil ich extrem gestresst von meiner Umgebung war.

Soviel dazu.