Beziehung, Sex und dazu M.S. ?!

hallo alle miteinander...

meine freundin hat seit ca einem jahr ms und ich muß leider sagen das im bett sogut wie nix mehr geht... ich weiß auch nicht was ich machen soll und obs an den ganzen medikamenten liegt... sie ist entwerder müde oder hat einfach keine lust. und sie war früher sehr aktiv... bin ratlos...habe alles ausprobiert. mitlerweile reden wir auch nicht mehr drüber. ihr kommt es garnicht in den sinn und ich mag auch nicht dauernd davon anfangen... komme mir schon fast sexsüchtig vor wenn ich immer der bin der das thema aufgreift...


liebe grüße, tobias

Na,da wär ich mir aber nicht so sicher.Bin zwar keine Frau muß aber sagen/schreiben das es bei mir erst auch nicht so recht klappen wollte.Habe mich dann aber mit meiner zusammengesetzt und mal über alles einfach mal gesprochen ( Kopfkino) wenn dir das was sagt.

Also,im groben hab ich ihr einfach mal frei von der Leber weg gesagt was mich so richtig nach vorn bringt.Und siehe da manchmal ist noch nicht mal
irgendwas blaues oder anderers nötig um mal wieder so richtig geilen Sex zu haben.Oder aber sie hat sich noch nicht mit ihrer/eurer MS arrangiert.
In dem Punkt hilf ihr.

wir haben ja drüber geredet ... immer und immer wieder... sie hat keine lust drauf... kann es aber auch nicht näher beschreiben...iss eben so... ich helfe ihr ja wo ich kann aber was den sex angeht weiß ich nich was ich da noch machen soll... wenn das thema aufkommt bin ich es der es anschneidet. das wird auch irgendwann blöd... for allem aber weils echt nix bringt...


lg, tobias

Dann laß ihr einfach alle Zeit der Welt,denn ich bin mit Sicherheit der Meinung das sie sich noch arrangieren muß.

Weißt doch,Frauen ticken eben ein klein wenig anders.Liest sie eigendlich
mit hier im JC? Kann ja evtl. auch ganz sinnvoll sein,ansonsten weltweiteswe leben mit Ms in de kann ihr auch helfen in der Form das sie nicht allein auf der Welt ist

ne sie liest hier nich mit... ich bin ja auch erst seit heute hier... sie turnt durch viele ms foren und hat auch schon einige leute kennengelernt ... aber das thema sex ist einfach nicht mehr ihres... das ding iss ja das sie früher völlig anders war. spontan manchmal überdreht und richtig gierig... sonnst hat sie sich nicht so sehr verändert. weder äußerlich noch sonnst wie... gut sie ist halt launischer geworden was angeblich an den meds liegt.. kann ja sein... etwas vergesslicher aber sonnst immer noch die alte... aber was sex angeht kenne ich sie nich wieder. und das war für sie mal extrem wichtig...dementsprechend bin ich natürlich nicht so zufrieden...mal vorsichtig ausgedrückt. fast von einen tag auf den anderen gegen null iss schon heavy für einen durchschnitts typ...


lg, tobias

Nun möchte ich auch mal meine Erfahrungen Beitragen.
Bei meiner Frau wurde vor 16 Jahren MS diagnostiziert. Ihr Bedürfnis nach Sex ging stetig bergab. Ich dachte immer weniger geht nicht, aber es geht doch. Heute bin ich so gefrustet, dass ich jede Gelegenheit nutzen würde.
Sie macht sich eher noch lustig über meine Frustration. Ich kann nicht einmal sagen, ob es an der Krankheit, an den Medikamenten, oder vielleicht sogar an mir liegt?

ja zeus...dann kannste nachvollziehen wie es mir geht...

Ja das kann ich voll und ganz. Es ist eine harte Zeit und eigentlich ohne Aussicht auf Besserung.

Ja das kann ich voll und ganz. Es ist eine harte Zeit und eigentlich ohne Aussicht auf Besserung.
Sorry das war einmal zu viel.

MS bedeutet Einschränkungen, die man aber durchaus umgehen kann! Sie sind normal, also solltest du sie auch so sehen.
Wenn deine Freundin abends zu müde ist, vielleicht leidet sie auch an der Fatique( Müdigkeitsyndrom), dann solltet ihr eine andere Tageszeit wählen, wo es ihr besser geht. Sicher ist das eventuell nur am WE möglich, aber besser als nichts...
Andererseits machen einige der Medikamente die man als Basistherapie nimmt Depressionen! Depressionen gehen mit Libidoverlust einher. Heißt..null bock! Also mal den behandelnden Neurologen drauf ansprechen ob eventuell sowas vorliegen könnte. Sollte dies ausgeschlossen sein, ist ein sehr sensibles Vorgehen durchaus angebracht. Nur weil sie keine Lust hat, muss das ja nicht heißen das sie auch keine Lust verspürt wenn du sie sanft massierst, ihr auf sehr einfühlsame Weise zeigst wie sehr du sie liebst und sie verstehst. So kommt die Lust am ehesten wieder und auf ganz einfache Art zurück. Aber du solltest Geduld aufbringen. Dich völlig zurückziehen würde einen Weg einschlagen bedeuten, den du unter dem Tread A-sexualität nachlesen kannst
Versuch es doch mal. Viel Glück!
lg Gini

ich denke ich bleibe bei meiner Lösung " nicht so viel Jammern" und die MS nicht zu meinem Leben machen - ja ich habe Ms aber es ist nicht das was mein Leben bestimmt... denke auch das ist es was Lustverlust heranbringt - mache Leute definieren sich eben über die Standfestigkeit und das sorgt "erfolgreich" für Versagenängste und Druck..... evtl hilft acuh einfach nur mal umdenken...

Denkt mal drüber nach......

danke für die zahlreichen tips...naja ich jammere nicht..und wenn wohl nicht ganz unbegründet wie ich finde...jeder hat da seine sichtweise...


lg, tobias

@**ke Of Doom:
Da hast du mich ziemlich betroffen gemacht. Das ist schlimm, ich verstehe dich nur zuuu gut. Ich könnte dir nur meine Negativmeinung zu den üblichen Medikamenten (aus leidvoller Erfahrung) anbieten. Doch das bringt dich konkret auch nicht weiter. Ich habe es bei einigen Bekannten erlebt, dass sie durch viele andere Freuden auch die Freude am Leben und am Sex wieder gefunden haben. Das Fokussieren auf die Lust ist jedenfalls sicher kontraproduktiv. Ich wünsche dir/euch alles Gute!

@*******fer:
Mail mir doch bitte noch einmal. Ich hab die letzten mails irrtümlich gelöscht und kann dich mangels Prüfung so nicht anmailen.

so viel MSler zu finden.

Ich hab seit 1992 meine Diagnose. Die MS hat für mich alles zum - sagen wir mal - interessanteren verändert. Ich hab erst wegen der Diagnose mit einem freieren Sexleben begonnen. Dachte mir, wenn ich vielleicht demnächst Rollifahrerin bin, sollte ich mich doch noch ein wenig austoben. Den Göttern sei dank, bin ich immer noch sehr gut zu Fuß! (Wandern und ähnliches kann ich immer noch, wenn auch in meinem eigenen Tempo).

Damals, als ich meine Diagnose bekam, gab es ja nur Immunsupressieva zur Behandlung, zu der ich Nein, danke sagte. Schließlich bringt die Medikamentation nur dann etwas, wenn man häufig Schübe hat. Ich habe begonnen, verstärkt Vitamine (vor allem C) zu nehmen und auf meine Fett/Öl Auswahl zu achten (wichtig! Viele Öle sind entzündungsfördernd). Mit Ernährung läßt sich viel anstellen. Yep!

Die einzigen Probleme, die ich habe, sind die Müdigkeit und die Taubheit in meiner rechten Körperseite (mal mehr, mal weniger. Hirnstamm ist betroffen). Dadurch bin ich körperlich inzwischen in einer ziemlich traurigen Form (Muskeln schlapp), doch ich arbeite daran es zu ändern (bin seit diesem Jahr endlich Teilberentet, d. h. ich kann mich endlich wieder auf mich konzentrieren und nicht mehr nur auf meinen Job).

Ich kann eigentlich nur jedem MSler oder chronisch Kranken empfehlen, für sich selbst die Verantwortung zu übernehmen und sich über die Nützlichkeit der Medikamentation kritisch zu informieren. Der Arzt wird es bestimmt gut meinen, doch hinter jedem Medikament steckt eine Firma, die Geld verdienen will. Und das mit unseren Krankheiten! Denkt daran. Die pharmazeutische Industrie ist eine der übelsten!

Sorry, bin jetzt vom Thema ein bisschen abgekommen. Aber ich würde echt klären, ob die Medikamentation wirklich notwendig ist und welche Alternativen es gibt.

Ganz lieben Gruß an euch alle!

Bin auch sehr überrascht hier so viele MSler zu finden. Ich der weibliche Teil, habe die Diagnose seit 1994. In der Zwischenzeit ist viel passiert, Scheidung, Neuheirat. Ich hcabe immer gemerkt wenn ich mit meinem Leben zufrieden bin geht es mir auch gut, natürlich waren anfangs Depressionen u.s.w. bis zum akzeptieren der Krankheit. Bei meinem jetzigen Mann sieht es momentan so aus, das er auch MS hat, bisher wird es nur vermutet endgültige Diagnose fehlt noch. Wir leben unser Leben weiter wie bisher mit viel Spaß am Sex. Zeitweise fehlt mir auch die Lust, weil einfach diese Müdigkeit, den Tag schwer macht. Habe dafür Tabletten bekommen die mich den ganzen Tag fit genießen lassen, leider nicht zugelassen für die MS muß ich deswegen selber bezahlen. Diese Unlust denke ich liegt nicht unbedingt an den Medikamenten, meiner Meinung nach mehr an dieser schleppenden Müdigkeit. Jeder akzeptiert diese Krankheit anders, und braucht auch Zeit dazu. Mir oder uns geht es Gott sei Dank noch gut. Ich habe mein Leben nicht sehr umgestellt, rauche immer noch trinke ab und zu Alkohol, und habe Spaß am Leben.
Viele Liebe Grüße Ehepaar

Moin allerseits,
meine Frau hat seit 1988 MS. Sie nimmt außer Vitamin B12 keine speziellen
MS-Medikamente. Die Neurologen (das ist eine eigene Geschichte) waren
der Meinung das sie zu depressiv veranlagt ist. Da würden die Neben-
wirkungen der Medikamente den Krankheitsverlauf nur verschlechtern.
In den letzten 2 Jahren ist das "Nervenkostum" unterhalb des Bauch-
nabels gestört. Es pendelt zwischen Taubheit und normalem Gefühl. Das
hat, neben der Müdigkeit, auch Auswirkungen auf unser Sexleben. Da ist zu Spitzenzeiten auch mal einige Wochen oder Monate Funkstille. Da halte
ich sie nur fest und streichel sie ein bißchen. Sie leidet darunter und macht
sich Vorwürfe. Das ist nicht immer einfach. Aber wir sind seid fast dreißig
Jahren zusammen (man o meter) und meistern auch diese Lebenslage.

Wegen der fehlenden Erfahrung in Bezug auf die Medikamente kann ich
leider keine Tipps geben. Bei uns hilft manchmal einfach kuscheln und
streicheln. Trotz der anfänglichen "heute-habe-ich-keinen-bock"-Stimmung
entwickelte sich oft ein lustvolles Spiel bei dem nicht mehr nur gekuschelt
wurde.

Tschau und eine Gute Nacht wüscht Euch allen

Jochen

Hallo liebe Forumsleserinnen und Leser,

es ist alles nicht so schlimm wie manche denken.
Seit über 20 Jahren habe ich MS, aber das hindert doch niemanden daran guten Sex zu haben.
Jedes Alter und jede Krankheit hat seine Sexualität.

Nur die Sexpartner müssen damit klarkommen.
Ich bin z.B. leicht gehbehindert, wer damit nicht klar kommt, der ist für mich/uns eh kein gescheiter Sexpartner..

LG
Tina

Hallo Zusammen
Ich bin positiv überrascht wie viele MSler sich hier eingefunden haben.
Es ist schön für mich, auch in einem normalen Forum auf Leidensgenossen zu stoßen.
Ich habe es bisher vermieden einen MS-Stammtisch zu besuchen.

Meinen Lebenswandel habe ich nur bedingt anpassen müssen (schwäche in den Beinen).
Meine Fantasie ist aber ganz gesund und deswegen reizt mich dieses Forum.

Ich werde diese Rubrik weiter verfolgen.

Hi
Wir sind seid kurzem auch hier im Forum-Babs das bin ich und Uwe mein süßer Schatz.
Ich habe ms und mach eben auch das beste daraus. Vor ein paar Monaten finge es an und ich hatte kaum mehr Lust auf Sex, dann war es wieder da und dann wieder weg- dachte schon diese verflixte ms wollte mich ärgern. Aber nein, nachdem ich alle möglichen Ärzte abgeklappert hatte kam ich auch zur Frauenärztin, was soll ich sagen ??? Wechseljahre!! wär ich gar nicht drauf gekommen, weil ich mich dafür irgendwie noch zu jung fühle. Aber doch beruhigend weil das Problem leichter in den Griff zu bekommen ist.
So haben wir wieder viel Spaß am Sex und freuen uns darüber.


LG Babs

Hallo ihr alle finde ich echt stark dass ich hier was von mULTIPLE sKLEROSE LESE:Bin auch seit Januar 07 auf Copaxone und habe keinerlei NEBENWIRKUNGEN DAVON:ABA HABE AUCH ZUM GLÜCK INNERHALB DER LETZTEN 7JAHRE NUR 2 SCHÜBE GEHABT:MEIN SEXLEBEN KLAPPT AUCH ECHT GUT UND ICH HABE KEINERLEI PROBLEME.ABER FREUT MICH ECHT MAL LEUTE MIT DEM GLEICHEN PROBLEM HIER ANZUTREFFEN.MEINER MEINUNG NACH HATT DIE KRANKHEIT MS EHE EINEN SCHLECHTEREN RUF ALS ICH IN DEN LETZTEN JAHRENE HERAUSGEFUNDEN.Bis dann euer Richi

Ich habe die Diagnose 2005 bekommen und versuche das beste daraus zu machen. Spritzte auch jeden Tag Copaxone, allerdings erst seit Januar. Vorher hatte ich Avonex, das musste nur einmal pro woche in den Muskel gespritzt werden und hatte mehr nebenwirkungen. Also meine Lust auf Sex ist trotzt Krankheit und Medikamente recht gross Allerdings ist mein mann bei uns der Sexmuffel Man sollte nicht soviel darüber nachdenken, und das Leben und die Liebe geniessen. Man weiss nie was morgen kommt. Kuss

keine Tittenbilder , außer Sie sind ungewöhnlich schön .

stöhn.....

was nen Blödsinn , Tittis können nicht denken , warum also zur Schau stellen ,
auf der Straße siehts auch oft ordinär aus , vor allen die großen Dinger ,
wo man gleich weiß , ohne BH sind sie auf Kniehöhe .

Warum schaut er zu Boden ?

Quatsch , er schaut der Frau in den Ausschnitt !!

Schwanzbilder sind aber auch ordinär

schöne Grüße

also der beitrag von BiFruchtie past irgent wie nicht zum thema oder habe ich da was falsch verstanden ?

zum Thema :

Jo ich auch soll heisen meine Diagnose wurde ende 2005 gestellt und ich habe es mir vom Bund mitgebracht das nur als info

Ich nehme Rebif alle 3 tage und komme eigentlich gut zurecht auser wenn ich mal einen muskel treffe autsch

naja mit dem emfinden habe ich auch so meine probleme gerade da wo es drauf ankommt und in dem bereich drumerum habe auch schon die Blauen pillen bekommen die allerdings nicht den erfoderlichen efekt gebracht haben oder sagen wir nur bedingt trotz drei verschidener stärkestufen mitlerweile bin ich auch an Cialis geraten aber da läst die wirkung auch immer mehr nach tatte aber den vorteil beimir das sich die möglichkeiten auf einen lägeren zeitraum aus dennen lassen nicht wie bei den blauen nur eine stunde sondern dank der gelben/beige pillen drei tage nur so als tipp

find es aber klasse das es hir so offen zu geht würde mich freuen noch weitere komentare zu schreiben und auch noch mehr zu erfahren !

im großen und ganzem sehe ich es auch so wie viele hir die MS ist ein teil des unseres lebens und nicht das leben selbst !!!

ich habe nix davon wenn ich mich in die ecke setzte und anfange zu heulen was soll mir das bringen ? besser wird es davon eh nicht !!!

Akzeptanz JA Resignazion NEIN

Da hast du vollkommen recht cyborg.ich war auch echt sehr positiv überrascht dass es hier ein forum über unser kleines problemchen gibt und vor allem dass alle so offen damit umgehen.mfg Richi ...und allen anderen alles gute und immer positiv denken