Kind ist Behindert

auch allen hier einen fröhlichen Einheitstag!!!
Markus_Birgit...nicht nur mein Enkel gibt mir viel,alle Anderen mit und ohne...egal welchen Alter....
LG Petra

Ich wünsche auch euch allen einen schönen Feiertag.
Mein Maxi hat vor ein paar Tagen sein erstes Wort gesagt:Mama.
Ich bin überglücklich und hoffe,dass er das wieder sagen wird.
LG

da freue ich mich mit Euch...
mein Enkel hat jetzt auch schon 2x zu mir Oma gesagt,da war ich total Stolz.
Er geht seit August in die Kita und kann nun schon zwei Wörter im Zusammenhang sprechen.Es ist so schön die Fortschritte zu erleben!
lG Petra

bei uns hat die BrenzBand ein 3Tages Fest gegeben, BrenzBand, spielen alle zusammen NichtBehinderte und Behinderte,und im Publikum war neben mir eine gestanden und meinte Cool, wer von denen da oben (auf der Bühne) ist jetzt behindert??

wäre doch schön zu erfahren ob bei euch allen inzwischen etwas positives oder traurigerweise auch negatives passiert ist.

bei meinem sohn wird jetzt neu verhandelt ob er in der regelschule bleiben darf oder auf die förderschule muss.

lg an alle

Also erst mal habe ich ein Kind mit einer Lippen- Kiefer- Gaumen -Spalte mein mein Mittler ist ein Adhs Kind. Es ist kein Kind mit ne richtigen Behinderung. drauf wollte ich auch net raus. Aber wir sind im Kinderzentrum wo wir viel mir behindern Kinder oder Kinder mit den Dowen Syndrom Kontakt haben. Meine Kinder spiel gerne mit ihn so das wir auch privaten Kontakt haben. Ich finde diese sind besondere kinder: jeder es Kind hat Fähigkeiten von ganz besonderer art und man muss sie so nehme wie sie sind. Dazu kommt aber auch das in der Nachbarschaft ein behindertes Kind wohnt meine Kinder spielen auch gerne mit ihr. sie sagen sie ist zwar anderes als wir nehmen sie so wie sie ist. und genau das ist das was ich sagen will. ihr habe ein ganz besonderes Kind.wo ich jetzt aber auch mal ein Wort an die Eltern zurichten muss. Es ist nicht einfach mit ein behinderten Kind und unsere Gesellschaft macht es euch auch nicht viel leichter.im gegenteil. aber das ist ein anderes tema worüber ich jetzt mal lieber kein Wort sage ich bekomme viel mit auch was den Alltag anbelangt ich ich muss sagen Hut ab vor den Eltern. Alles unter ein Hut zubekommen und alles immer hinzubekommen. und auch diese geduldet haben. den Alltag ganz nach dem Kind zurichten, seine Bedrüfnisse ganz zurückzustellen.

Weder das eine noch das andere. Er ist momentan in der trotzphase, er macht im unterricht nicht mit und verweigert die hausaufgaben. er ist nachmittags in betreuung und sie schaffen es auch nicht ihn dazu zu bewegen ausserdem kommt er beim schreiben nicht mit. Ist ja eigentlich nicht schlimm wenn er auf die förderschule muss aber hat nen iq von 115 und ich denke er wäre dort unterfordert.

ich habe mal ne frage wie alt ist er den. meiner wie gesagt ist ein adhs Kind. und trotz zur zeit gewaltig. er ist auch in der Sprachförderung und bekomme Bewegungstherapie da seine motorig nicht stimmt. ich finde es liegt an sein Trotzkopf den wenn er was will schaft er es auch. und er ist nicht drum das kommt dazu

mein sohn ist neun und leidet neben anderen "kleinen" Behinderungen auch am ADS allerdings ohne hyperaktivität

und meiner hat es mit hyperaktiv. aber ohne Behinderung. aber er zickt jetzt richtig rum. Er ist 7 Jahre.

habe ich alle Eure Postings durchgelesen, mit dem Ergebnis, dass ich nicht mehr weiß, wer was geschrieben hat .

Meine Tochter, heute 40 Jahre alt, wurde mit "offenem Rücken" geboren, ihr Zwillingsbruder war gesund. Ihre Merkmale sind 100 %, G, aG, B, H. Um lebensfähig zu bleiben, musste sie etliche Operationen über sich ergehen lassen, sie war und ist heute noch eine Kämpferin.

Aus heutiger Sicht stimme ich allen zu, ihre Kinder als "normal" zu sehen und auch so zu behandeln. Meine Tochter hatte nie Kontaktschwierigkeiten und meint, dieses mir zu verdanken. Sie zieht inzwischen ihre gesunde 15-jährige Tochter im besten Pubertätsalter groß.

Allen Eltern, deren Kinder noch kleiner sind, rate ich, kämpft um alles, was eueren Kindern zusteht, gebt nicht auf. Bekommt ihr eine Absage, erhebt Einspruch, dieser geht nämlich an die nächsthöhere Instanz. Zweimal klagte ich vor dem Sozialgericht und bekam recht.

Für die Eltern, die es vielleicht nicht wissen, der Buchstabe H steht für den Steuerparagraphen ?33? und sagt aus, dass euch eine Steuerermäßigung für das Kind zusteht.

Alles Gute und viel Kraft.

Urka

Warum sollte ich nicht, ich bin ja selbst betroffen, auch wenn ich schon eine "alte" Mutter bin

sehe ich auch so, Andrea, wie froh wäre ich damals gewesen, mich austauschen zu können, so wie es heute möglich ist.

Danke das du dich hier beteiligst und uns als vorbild unterstützt, denn du hast anscheinend geschafft was wir alle noch anstreben.

lg

allem, was ich bisher hier gelesen habe, miss_molly, schafft ihr alle das auch, davon bin ich überzeugt .
Falls Bedarf bestehen sollte, bin ich gerne auch anschreibbar

LG

Seit 7 Jahren habe ich beruflich mit behinderten Menschen zu tun.
In dieser Zeit lernte ich viele Kinder mit Down Syndrom kennen.

Was mir ganz besonders auffällt ist die Tatsache das viele dieser Kinder einen ähnlichen Sprachschatz bzw. eine ähnliche Artikulation aufweisen.

Das es aber möglich ist auch diesen Kindern einen anderen Sprachschatz anzueignen lernte ich in der Zeit auch. Es liegt daran inwieweit man das sprechen von Anfang an fordert.

Ich kenne sogar einen meiner Schützlinge mit Down Syndrom der zweisprachig aufgewachsen ist, er redet in einer fastklaren Sprache und er kann sowohl lesen als auch schreiben. Er wurde aber von Geburt an intensivst gefördert.

In den meisten Fällen können diese Kinder sehr lieb sein, zeichnen sich aber wenn sie etwas nicht wollen durch sehr konsequentes Verhalten aus.

Ich hoffe,ihr wißt alle,das die Kankenkasse die Pampers für Kinder bezahlen muß,wenn sie mit drei Jahren noch nicht sauber sind.
Was mich immer wieder ärgert ist,das man die meisten Informationen nur von anderen Eltern bekommt.
Ich finde es sehr faszinierend,wie viele Eltern sich hier äußern.
Und genau das gibt mir mal wieder die Kraft,durchzuhalten und weiter zu kämpfen.Denn unsere Kinder sind nicht die Behinderten ,sondern die Umwelt macht sie dazu.
Ich liebe meinen Sohn so sehr,trotz oder gerade wegen seiner Behinderung,ich weiß es nicht.Auch wenn aufgrund dieser Behinderung mein Leben buchstäblich auf den Kopf gestellt worden ist.
Ich finde es ganz toll,wie hier das Thema behandelt wird und mit welcher Achtung hier gesprochen wird.
Ich wünsche euch allen weiterhin viel Kraft und Erfolg beim Kämpfen.