Schmerzfrei...unmöglich?

vielen dank für eure antworten.

zum thema hospiz. wir sind uns einig darüber das mein vater daheim und nur von familienmitgliedern versorgt wird. das ist der wunsch meines vaters und auch der meiner mutter.ich selbst wohne ja 500 km weg,fahre aber heim so oft es geht. noch ist mein vater bei klarem verstand und kann seine wünsche äußern, ferner hat er auch eine patientenverfügung und ein schriftliches dokument nur im notfall eingewiesen zu werden.

heute habe ich erreicht das mein vater,sofern er mag, wieder für ein paar tage in seine lungenfachklinik eingewiesen wird und sie dort überlegen ob er nun nicht doch eine schmerzpumpe legen. die klinik kennt er gut und ich denke darin hat er vertrauen.

den schmerztherapeuten den ich heute auch anrief sagte mir jedoch ab,da er keine hausbesuche mache...

vielen lieben dank,

mittlerweile bin ich selbst schon ein paar schritte weiter. derzeit befindet sich mein vater wieder in seiner lungenfachklinik und wird neu auf schmerzmittel eingestellt.es geht ihm ganz gut dabei und er ist erstaunlich wach,hell und klar. schläft nicht mehr ganz so viel wie zuvor.
er selbst ist damit sehr zufrieden. das freut mich am allermeisten. es ist schön wieder längere gespräche mit ihm führen zu können.

liebe grüße an alle die sich hier die mühe gemacht haben dies zu lesen und zu antworten.

whore

...hallo an alle die diesen thread noch verfolgen. thx

heut wurde daddy entlassen OHNE neue schmerzmedikation mit der empfehlung(lt.Arztbrief) eine bestrahlung machen zu lassen in der hoffnung das dann die schmerzen weniger werden.

nach erfolglosem googeln...meint ihr das kann funktionieren?

der witz an der sache wieder ist:" ein termin zur vorstellung zur bestrahlung konnte für den 26.2. eingerichtet werden" das sind beiläufig noch vier wochen...
ferner steht im arztbrief auch, patient befindet sich in der finalpflege. wegen reduziertem az kann eine weitere schmerzmitteleinstellung nicht vorgenommen werden...

ok ich hab kontakt zu einer schmerztherapeutin die sich mit palliativmedizin auskennt. aber bestrahlung gegen die schmerzen wäre mir jetzt auch neu...

ich sags ja, das wird immer verrückter kopfschüttel

ja so genau weiss ich das leider auch nicht, meine mutter wird mir den arztbrief morgen faxen...

also mag das mit der bestrahlung doch nicht so abwägig zu sein.

also der tumor saß auf der rechten lunge.in einer op konnten sie nur einen teil entfernen da er während der op einen herzstillstand hatte und sie die op dann abgebrochen haben.
wir wissen das er metastasen in hirn und an den knochen hat.

ich hoffe ich kann das grad halbwegs verständlich erklären. ich bin froh wenn ich nächste woche wieder hin fahr und dann die dinge aus der nähe klären kann.

Ziel fast erreicht. Ich denke ich habe eine gute Schmerztherapeutin, besser gesagt eine Ärztin gefunden. Der Termin bei ihr verlief sehr positiv, jedenfalls hat sie uns viel Hoffnung gemacht. Im März wird er wohl ins kh kommen und erhält dort eine Therapie i.V. um seine Schmerzrezeptoren wieder zu "aktivieren". Sollte dies nicht erfolgreich verlaufen wird man ihm eine Schmerzpumpe legen.

Is doch was...ein Erfolg, ein Teilerfolg....wahatever.

lg

...wenn ich es nicht schon bin.

nach dem grossen hoffnungsschimmer mit der schmerztherapeutin brach nun doch wieder alles zusammen.keine schmerztherapie mit diesen infusionen und auch keine pumpe.
statt dessen bestrahlung,ok das ergab kurzfristig erfolg.
vor zwei wochen wurde ihm dann ein port gelegt, danach war er etwa 10 tage wieder daheim.wir mussten an jedem tag den arzt rufen weil die schmerzen unerträglich wurden. seit sonntag ist mein dad nun wieder im kh wegen diesen schmerzen. heute sagte mir ein arzt am telefon das das morphin wohl nicht mehr hilft. somit also auch eine pumpe nicht in frage käme.